美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)17日宣布核准一項前所未有的嬰兒檢驗技術,
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,新方法透過驗血和基因分析,
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,協助診斷嬰兒的精神障礙以利及早治療。
實驗室的檢測發現,
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,病患染色體出現的變異,
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,都與唐氏症(Down syndrome)、DiGeorge症候群和其他的兒童發育障礙有關。美國約2%到3%的兒童存在某種程度的智力障礙。
FDA公布的嬰兒驗血篩檢,
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,可幫助醫生診斷兒童的早期智力障礙,以便及時提供治療與看護。但驗血不能用於產前篩檢,也不能用來發現癌症等其他基因遺傳疾病。
FDA說,他們之所以批准驗血檢查,是因為研究顯示,基因組合的變化與智力障礙有關。
紐約西奈山醫院兒科醫生安妮瑪莉.史卓斯楚普說,通常只能在兒童表現出某種症狀後,才能採用這種檢查方法,但檢查「不是要篩檢所有新生兒,以便預測他們上學時的表現」。
美國政府目前要求醫院對新生兒進行29種疾病的篩檢,包括鐮型血球貧血症(Sickle Cell Anemia)、囊腫纖維症(Cystic Fibrosis)。,