杏國（4192）昨（3）日宣布，
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，旗下研發中治療胰臟癌新藥SB05PC（EndoTAG-1），
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，通過南韓食品藥物安全部(MFDS)核准執行第三期人體臨床試驗。杏國表示，
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，SB05PC為治療胰臟癌一線用藥FOLFIRINOX失敗後之唯一的二線用藥，
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，因南韓為FOLFIRINOX主流用藥國家之一，
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，SB05PC於南韓執行三期臨床試驗將可直接銜接，加速收案時間。 世界衛生組織(WHO)統計顯示，2015年南韓胰臟癌死亡人數約6，036人，以南韓人口5，000多萬人計，每10萬人即有12人因罹患胰臟癌而死亡，高死亡率受南韓政府重視，加上南韓醫療機構治療胰臟癌一線用藥採用FOLFIRINOX比率逐年攀升，此為南韓通過杏國申請進行三期臨床試驗之原因。杏國指出，全球罹患胰臟癌人數每年約有34萬人，且逐年攀升，其死亡率高達90%，僅罹患第一及第二期患者可進行手術治療，約佔胰臟癌病患為2成左右，其他化療存活期則不到1年，顯見治療胰臟癌新藥仍是未被完全滿足的醫療市場(unmet medical need)，杏國開發的SB05 PC即現有藥物基礎上提供創新療法，副作用低外，更可提高病患的整體存活期。，