針對疑有不法醫材流入市面，
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，專家建議，
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，應建立追蹤機制。圖／聯合報系資料照片 分享 facebook 艾斯博公司爆發鈦合金骨釘骨板涉非法製造，
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，理論上應啟動植入問題醫材者不良反應追蹤，
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，但我國醫材植入體內時，
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，不會在病歷記錄批號，
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，若出現不良反應，
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，患者恐成黑心醫材犧牲者。專家建議，應建立追蹤機制，甚至記錄於健保健康存摺或雲端藥歷。艾斯博公司販售「未經核准擅自製造」的鈦合金骨釘板，但早在二○一二年，檢調發現全嘩公司也涉嫌仿製骨釘、骨板及人工骨水泥等醫療器材與變更有效日期，如今爆發類似案件，病安問題再次浮出檯面。 衛福部食藥署雖已要求回收，但表示需待廠商回收作業完全後，才能掌握問題產品有多少，流入哪些醫院。專家指出，我國醫材植入體內時，並未強制要求醫院於病歷記錄批號，也沒有建立追蹤查核系統，一旦醫材出問題，無法在第一時間找出患者，也不知到底植入何種醫材。歐美及日本已強制要求醫療院所，將患者使用的全部醫材批號登錄造冊。台灣醫療改革基金會副執行長朱顯光也表示，病人選擇自費醫材或藥品，通常聽從醫療人員建議，很難事前掌握完整資訊，事後也很難舉證醫材有導致傷害或不如預期的結果，建議醫病兩端都留下紀錄。他指出，術前醫療人員除針對手術同意書做說明，也應於自費同意書應完整揭露自費項目之廠牌、品名、型號、許可證字號等資訊。術後在健保健康存摺或雲端藥歷中，也應上傳病人自費使用的醫材或藥品資訊，讓雲端健康資訊更加完整，也使健保相關查核更容易進行。三軍總醫院一般骨科主任葉祖德表示，通常病歷記載病人使用醫材廠牌，但無法就病歷資訊追溯到特定批號。未來可能需要廠商提供多一張批號貼紙，方便登錄或改良醫院資訊系統，建立特定醫材和使用者的連結。，