智擎將發表癌藥PEP503數據，
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，數據獲歐美醫學會發表，
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，有助提升授權金價值。圖為執行長葉常菁。 本報系資料庫 分享 facebook 智擎生技（4162）昨（19）日宣布，
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，該公司授權的法國合作夥伴Nanobiotix，
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，獲選於歐洲腫瘤醫學會及美國放射腫瘤學會年會口頭發表PEP503（NBTXR3）用於治療軟組織肉瘤樞紐試驗（Study 301）正向數據詳細結果，
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，業界預期，該數據完整發表後，將能有效提升PEP503的授權價值，對智擎未來營運將有加分作用。智擎指出，此次Nanobiotix除了針對PEP503於軟組織肉瘤臨床數據發表外。 經濟日報／提供 分享 facebook 另外，備受關注的頭頸癌與肝癌等其他適應症，以及應用在免疫癌症療法的相關數據，也將以達七篇壁報報告的形式在兩大國際醫學會議中發表，預期也將引發國際的關注。智擎昨日股價收119.5元，上漲0.5元。智擎表示，在先前已發表的Study 301試驗數據統計結果，除了良好的局部耐受性及安全性外，顯示接受 PEP503 輔以放射線治療之軟組織肉瘤患者，達到改善病理完全緩解率（pCRR） 之主要目標，代表其作為放射線治療提升劑具有腫瘤致死強化效果。另外，在試驗的次要目標方面， 智擎則表示，在腫瘤切除邊緣無殘餘癌細胞比率，被認為與降低病患局部復發率與提升存活率有關，亦觀察到有統計學上的顯著改善。智擎表示，此次針對Study 301試驗的進一步結果，將分別於10月19日的歐洲腫瘤醫學會以及23日的美國放射腫瘤學會年會，由全球總試驗主持人法國居禮研究院Sylvie Bonvalot教授進行口頭報告，以完整呈現相關數據，並深入驗證PEP503作為放射線治療提升劑的潛能，藉由提升放射性治療的療效，更有效的殺死癌細胞，增加手術切除腫瘤的可行性。據悉，目前智擎正與多家國際夥伴洽談PEP503授權事宜，雙方多已觸及授權金額度的談判，但由於軟組織肉瘤樞紐試驗的完整數據尚未公布，故授權金額度仍有待衝高，預期在深入說明試驗數據後，將有助提升產品授權價值。 經濟日報／提供 分享 facebook，